11–14 Hafta Ultrasonu
11–14 Hafta Ultrasonu (Ense Kalınlığı & İkili Test Değerlendirmesi)
(Gebeliğin ilk üç ayında fetüsün genetik ve yapısal taraması)
11–14 hafta ultrasonu, gebeliğin erken döneminde yapılan ve hem bebeğin yapısal gelişimini hem de Down sendromu gibi kromozomal anomaliler için risk göstergelerini değerlendirmeyi amaçlayan detaylı bir ultrason incelemesidir.
Bu taramada ense kalınlığı (NT) ölçümü, burun kemiği değerlendirmesi ve bazı doppler parametreleri incelenir.
Bu taramada ense kalınlığı (NT) ölçümü, burun kemiği değerlendirmesi ve bazı doppler parametreleri incelenir.
⏳ Ne zaman yapılır?
Gebeliğin 11+0 ve 13+6 haftaları arasında
⏱️ En ideal zaman: 12. hafta civarı
⏱️ En ideal zaman: 12. hafta civarı
Bu ultrason sırasında neler değerlendirilir?
✅Ense kalınlığı (NT) ölçümü
✅Burun kemiği varlığı / yokluğu
✅Bebeğin baş, beyin, mide, mesane, omurga yapısı
✅Fetal kalp atımı ve ritim
✅Kol–bacak uzunlukları ve hareketleri
✅Triküspit kapak doppleri
✅Duktus venozus doppleri
✅Annede uterin arter doppleri (preeklampsi risk değerlendirmesi için)
✅Burun kemiği varlığı / yokluğu
✅Bebeğin baş, beyin, mide, mesane, omurga yapısı
✅Fetal kalp atımı ve ritim
✅Kol–bacak uzunlukları ve hareketleri
✅Triküspit kapak doppleri
✅Duktus venozus doppleri
✅Annede uterin arter doppleri (preeklampsi risk değerlendirmesi için)
Ense kalınlığı (NT) nedir?
Ense kalınlığı, bebeğin ense bölümünde cilt altında biriken sıvı ölçümüdür.
Normalden kalın olması, Down sendromu, Turner sendromu veya kalp anomalileri gibi bazı durumlarda risk göstergesi olabilir.
Normalden kalın olması, Down sendromu, Turner sendromu veya kalp anomalileri gibi bazı durumlarda risk göstergesi olabilir.
✅ NT tek başına tanı koymaz
✅ Risk değerlendirmesi anne kan testi + ultrason birlikte yapılır
✅ Sonuç “yüksek risk” çıkarsa, gerekirse amniyosentez / NIPT önerilir
✅ Risk değerlendirmesi anne kan testi + ultrason birlikte yapılır
✅ Sonuç “yüksek risk” çıkarsa, gerekirse amniyosentez / NIPT önerilir
İkili Test ile ilişkisi
11–14 hafta ultrasonu çoğunlukla ikili tarama testi ile birlikte yapılır.
Bu testte:
Bu testte:
-
Anne kanında PAPP-A ve β-hCG düzeyleri ölçülür
-
Ultrason + kan testi beraber değerlendirilir
-
Down sendromu riski hesaplanır
Kimlere özellikle önerilir?
✅ Tüm gebelere (rutin tarama)
✅ 35 yaş üstü anne adaylarına
✅ Ailede genetik hastalık öyküsü olanlara
✅ Önceki gebeliğinde anomalili bebek öyküsü olanlara
✅ IVF / tüp bebek gebeliklerine
✅ Tarama testlerinde belirsizlik ya da yüksek risk çıkanlara
✅ 35 yaş üstü anne adaylarına
✅ Ailede genetik hastalık öyküsü olanlara
✅ Önceki gebeliğinde anomalili bebek öyküsü olanlara
✅ IVF / tüp bebek gebeliklerine
✅ Tarama testlerinde belirsizlik ya da yüksek risk çıkanlara
İşlem süresi ve güvenlik
- ✅Ortalama süre: 15–20 dakika
- ✅Aç veya tok olmanız gerekmez
- ✅Tamamen güvenlidir, radyasyon içermez
- ✅İşlem sonrası NT ölçümü ve risk değerlendirmesi raporlanır