Koryon Villus Biyopsisi (CVS)

Koryon Villus Biyopsisi (CVS), gebeliğin erken haftalarında plasentadan çok küçük bir doku örneği alınarak yapılan genetik tanı testidir.
Amniyosentezden farklı olarak daha erken haftalarda yapılabilir ve kesin genetik tanı sağlar.

✅Gebeliğin 11–14. haftaları arasında yapılır
✅ Amniyosentezden yaklaşık 4–5 hafta daha erkendir

✅ İkili test / NIPT sonucu yüksek riskli ise
✅ Ailede bilinen genetik hastalık varsa
✅ Önceki gebelikte kromozomal anomali öyküsü varsa
✅ Tek gen hastalıkları (SMA, talasemi, kas hastalıkları vb.) araştırılıyorsa
✅ Anne – baba taşıyıcılık testi pozitifse
✅ Erken tanı ile gebelik kararının netleştirilmesi gerekiyorsa

✅ Kromozom analizi (Down, Edwards, Patau vb.)
✅ Mikroarray ve delesyon/duplikasyon taramaları
✅ Tek gen hastalıkları (SMA, talasemi vb.)
✅ Gerekirse FISH hızlı sonuç testi

✅ Ultrason eşliğinde yapılır
✅ İnce bir iğne ile plasentadan örnek alınır
✅ Bebeğe dokunulmaz
✅ Uyuşturma gerekmez, işlem 5–10 dakika sürer
✅ Aynı gün eve dönüş mümkündür

✅ Deneyimli uzman tarafından yapıldığında düşük risklidir
✅ Gebelik kaybı riski ortalama %0.5 civarındadır
✅ Amniyosenteze göre daha erken tanı sağlar
✅ Cinsiyet ve genetik sonuçlar erken bildirilebilir

✅ FISH hızlı sonuç: 24–48 saat
✅ Karyotip analizi: 10–14 gün
✅ Mikroarray: 7–10 gün
✅ Tek gen analizi: Teste göre değişir