Koryon Villus Biyopsisi (CVS)
Koryon Villus Biyopsisi (CVS)
(Gebeliğin ilk aylarında yapılan genetik tanı testi)
Koryon Villus Biyopsisi (CVS), gebeliğin erken haftalarında plasentadan çok küçük bir doku örneği alınarak yapılan genetik tanı testidir.
Amniyosentezden farklı olarak daha erken haftalarda yapılabilir ve kesin genetik tanı sağlar.
Amniyosentezden farklı olarak daha erken haftalarda yapılabilir ve kesin genetik tanı sağlar.
⏳ Ne zaman yapılır?
✅Gebeliğin 11–14. haftaları arasında yapılır
✅ Amniyosentezden yaklaşık 4–5 hafta daha erkendir
✅ Amniyosentezden yaklaşık 4–5 hafta daha erkendir
Hangi durumlarda CVS önerilir?
✅ İkili test / NIPT sonucu yüksek riskli ise
✅ Ailede bilinen genetik hastalık varsa
✅ Önceki gebelikte kromozomal anomali öyküsü varsa
✅ Tek gen hastalıkları (SMA, talasemi, kas hastalıkları vb.) araştırılıyorsa
✅ Anne – baba taşıyıcılık testi pozitifse
✅ Erken tanı ile gebelik kararının netleştirilmesi gerekiyorsa
✅ Ailede bilinen genetik hastalık varsa
✅ Önceki gebelikte kromozomal anomali öyküsü varsa
✅ Tek gen hastalıkları (SMA, talasemi, kas hastalıkları vb.) araştırılıyorsa
✅ Anne – baba taşıyıcılık testi pozitifse
✅ Erken tanı ile gebelik kararının netleştirilmesi gerekiyorsa
CVS ile ne incelenir?
✅ Kromozom analizi (Down, Edwards, Patau vb.)
✅ Mikroarray ve delesyon/duplikasyon taramaları
✅ Tek gen hastalıkları (SMA, talasemi vb.)
✅ Gerekirse FISH hızlı sonuç testi
✅ Mikroarray ve delesyon/duplikasyon taramaları
✅ Tek gen hastalıkları (SMA, talasemi vb.)
✅ Gerekirse FISH hızlı sonuç testi
⚠️ İşlem nasıl yapılır?
✅ Ultrason eşliğinde yapılır
✅ İnce bir iğne ile plasentadan örnek alınır
✅ Bebeğe dokunulmaz
✅ Uyuşturma gerekmez, işlem 5–10 dakika sürer
✅ Aynı gün eve dönüş mümkündür
✅ İnce bir iğne ile plasentadan örnek alınır
✅ Bebeğe dokunulmaz
✅ Uyuşturma gerekmez, işlem 5–10 dakika sürer
✅ Aynı gün eve dönüş mümkündür
CVS güvenli midir?
✅ Deneyimli uzman tarafından yapıldığında düşük risklidir
✅ Gebelik kaybı riski ortalama %0.5 civarındadır
✅ Amniyosenteze göre daha erken tanı sağlar
✅ Cinsiyet ve genetik sonuçlar erken bildirilebilir
✅ Gebelik kaybı riski ortalama %0.5 civarındadır
✅ Amniyosenteze göre daha erken tanı sağlar
✅ Cinsiyet ve genetik sonuçlar erken bildirilebilir
⏳ Sonuç süresi
✅ FISH hızlı sonuç: 24–48 saat
✅ Karyotip analizi: 10–14 gün
✅ Mikroarray: 7–10 gün
✅ Tek gen analizi: Teste göre değişir
✅ Karyotip analizi: 10–14 gün
✅ Mikroarray: 7–10 gün
✅ Tek gen analizi: Teste göre değişir
İşlem sonrası dikkat
- ✅24 saat dinlenme önerilir
- ✅Hafif kasık ağrısı normaldir
- ✅Kanama, sıvı gelmesi, ateş durumunda doktor bilgilendirilmelidir
